2023 Autor: Agatha Gilson | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-08-03 16:49
(Reuters) - Die europäischen Gesundheitsbehörden haben am Dienstag das Bildgebungsmittel Florbetapir (Amyvid) von Eli Lilly und Co zur Erkennung von Hirnplaques zugelassen, die als mögliche Ursache für die Alzheimer-Krankheit gelten.
Amyvid kann helfen, Beta-Amyloid-Plaques zu erkennen, die bisher nur durch Autopsie nachweisbar waren.
Es wurde in Europa für die Anwendung bei Erwachsenen mit kognitiven Beeinträchtigungen zugelassen, die auf Alzheimer und andere Ursachen für Gedächtnis- und Argumentationsprobleme untersucht werden.
Die radioaktive Diagnostik, die in Verbindung mit der Positronenemissionstomographie (PET) eingesetzt wird, wurde im April in den USA zugelassen.
Amyvid wird in den Blutkreislauf injiziert, wo es die Blut-Hirn-Schranke passiert und selektiv an Amyloid-Plaques bindet, die dann durch einen PET-Scan nachgewiesen werden können. Ein negatives Scan-Ergebnis verringert die Wahrscheinlichkeit, dass die kognitive Beeinträchtigung eines Patienten auf die Alzheimer-Krankheit zurückzuführen ist, so das Unternehmen.
Das Imaging-Mittel soll ab dem zweiten Quartal dieses Jahres in Europa erhältlich sein, sagte Lilly.
Empfohlen:
Neues Gerät Für Intrakranielles Aneurysma In Europa Zugelassen
Cerus Endovascular hat bekannt gegeben, dass es die europäische CE-Kennzeichnung für sein Hauptprodukt, das Contour Neurovascular System, zur Behandlung von intrakraniellen Aneurysmen erhalten hat
Edoxaban (Lixiana) Zugelassen Für AF, DVT / PE In Europa
Das neuartige orale Antikoagulans verbindet dort andere Faktor Xa-Inhibitoren und einen direkten Thrombininhibitor, um mit den älteren Vitamin-K-Antagonisten zu konkurrieren. Es ist bereits in Nordamerika als Savaysa verkauft
Olaparib In Europa Für BRCA-Eierstockkrebs Zugelassen
Der erstklassige PARP-Hemmer Olaparib hat in Europa die Genehmigung für das Inverkehrbringen zur Anwendung bei bestimmten BRCA-mutierten Ovarialkarzinomen erhalten
Trastuzumab Für HER2-Magenkrebs In Europa Zugelassen
Dies ist die erste Zulassung für eine Etikettenverlängerung für Trastuzumab, die bereits zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs vermarktet wird
Lenvatinib Gegen Leberkrebs In Europa Zugelassen
Die Europäische Kommission erteilte Lenvatinib die Genehmigung für das Inverkehrbringen als Erstbehandlung bei fortgeschrittenem oder nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom
