2023 Autor: Agatha Gilson | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-08-03 16:49
ZÜRICH (Reuters) - Der Schweizer Arzneimittelhersteller Roche gab am Freitag bekannt, dass die europäischen Regulierungsbehörden eine neue zeitsparende Formulierung seines Blutkrebsmedikaments MabThera (Rituximab) genehmigt haben, mit der die Haltbarkeit des Arzneimittels verlängert werden soll.
Die Europäische Kommission hat einer neuen subkutanen Formulierung von MabThera für follikuläres Lymphom und diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom zugestimmt, wodurch die Behandlungszeit von 2, 5 Stunden für die intravenöse Verabreichung des Arzneimittels auf fünf Minuten verkürzt wird.
"Wir glauben, dass die schnellere fünfminütige Verabreichung das Behandlungserlebnis für Patienten und Anbieter erheblich verbessern wird", sagte Dr. Sandra Horning, Chief Medical Officer und Leiterin der globalen Produktentwicklung, in einer Erklärung.
Das grüne Licht für diese neue MabThera-Formulierung folgt auf die europäische Zulassung für eine subkutane Form des Brustkrebsmedikaments Herceptin im vergangenen September.
Roche setzt auf diese neuen zeitsparenden Formulierungen, um die Haltbarkeit seiner älteren Biotech-Medikamente MabThera und Herceptin zu verlängern, selbst wenn sie den Patentschutz verlieren.
Es baut auch seine Abwehrkräfte auf, indem es sogenannte Folgeprodukte herausbringt, die bessere Versionen seiner Hauptprodukte sind.
Im vergangenen November genehmigten die US-Gesundheitsbehörden das Medikament Gazyva zur Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL). Roche testet das Medikament auch bei Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom.
Empfohlen:
Neues Gerät Für Intrakranielles Aneurysma In Europa Zugelassen
Cerus Endovascular hat bekannt gegeben, dass es die europäische CE-Kennzeichnung für sein Hauptprodukt, das Contour Neurovascular System, zur Behandlung von intrakraniellen Aneurysmen erhalten hat
Roches Tecentriq Schlägt Studie In Form Von Urothelkrebs Fehl
Roches Immuntherapie Tecentriq hat eine späte klinische Studie in Form von Urothelkrebs nicht bestanden, sagte der Schweizer Arzneimittelhersteller am Freitag
Roches Tecentriq Cocktail Erzielt Studienerfolg Bei Melanomen
Eine klinische Studie im Spätstadium hat gezeigt, dass eine Therapie, bei der die Immuntherapie Tecentriq von Roche mit zwei anderen Medikamenten kombiniert wurde, Menschen mit einer Form des fortgeschrittenen Melanoms half, sagte der Schweizer Arzneimittelhersteller am Freitag
Edoxaban (Lixiana) Zugelassen Für AF, DVT / PE In Europa
Das neuartige orale Antikoagulans verbindet dort andere Faktor Xa-Inhibitoren und einen direkten Thrombininhibitor, um mit den älteren Vitamin-K-Antagonisten zu konkurrieren. Es ist bereits in Nordamerika als Savaysa verkauft
Britische Ärzte Fordern Die Verwendung Von Roches Avastin Als Billiges Augenmedikament
Britische Ärzte forderten am Dienstag die routinemäßige Bereitstellung des Krebsmedikaments Bevacizumab (Avastin) von Roche als kostengünstige Alternative zur Behandlung von Menschen mit altersbedingter feuchter Makuladegeneration (AMD)
