2023 Autor: Agatha Gilson | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-08-03 16:49
HONGKONG (Reuters) - Der Arzneimittelhersteller GlaxoSmithKline Plc gab am Montag bekannt, dass die chinesische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (CFDA) ihren Impfstoff gegen das humane Papillomavirus (HPV) Cervarix zur Verwendung bei der Bekämpfung von Gebärmutterhalskrebs im Land zugelassen hat.
Die chinesische Einheit von GSK teilte in einer Erklärung mit, dass Cervarix der erste HPV-Impfstoff sein wird, der für die Verwendung im Land zugelassen ist, und voraussichtlich Anfang 2017 dort eingeführt wird.
Gebärmutterhalskrebs ist die zweithäufigste Krebserkrankung bei Frauen im Alter zwischen 15 und 44 Jahren in China, mit geschätzten 130.000 Neuerkrankungen pro Jahr. China ist für mehr als 28 Prozent der weltweiten Fälle von Gebärmutterhalskrebs verantwortlich, während weltweit durchschnittlich jede Minute ein neuer Fall entdeckt wird, sagte GSK.
Mit dem Start erhalten Mädchen und Frauen im Alter von 9 bis 25 Jahren Zugang zu einem vorbeugenden Impfstoff gegen Gebärmutterhalskrebs.
Eine CFDA-Sprecherin erklärte, sie habe den Antrag von GSK auf Einfuhrregistrierung des Impfstoffs genehmigt.
GSK hatte eine harte Fahrt in China. Es hatte Probleme, den Umsatz wieder aufzubauen, nachdem 2014 eine Geldstrafe von fast 500 Millionen US-Dollar wegen Bestechung von Ärzten im Land verhängt worden war. Im Mai senkten die chinesischen Gesundheitsbehörden die Preise für drei Medikamente, darunter das Hepatitis-B-Medikament Viread von GSK.
Das Unternehmen sagte, es werde mit den chinesischen Behörden zusammenarbeiten, um sicherzustellen, dass die Menschen auf dem Festland einen besseren Zugang zu Impfstoffen haben.
"Um dies zu erreichen, sind wir bereit, einen innovativen Preisansatz zu untersuchen, um die Aufnahme von Cervarix in öffentliche Impfprogramme gegen Gebärmutterhalskrebs zu unterstützen", sagte Hervé Gisserot, Senior Vice President für Pharmazeutika und Impfstoffe bei GSK China / Hongkong, in einer Erklärung.
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