Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat eine neue Intraokularlinse (IOL) zugelassen, die zur Behandlung von Presbyopie und vorbestehendem Hornhautastigmatismus zum Zeitpunkt der Kataraktoperation bei Erwachsenen entwickelt wurde.
Die multifokale torische AcrySof IQ ReSTOR + 3.0D-IOL von Alcon ist bereits in der Europäischen Union, in Australien, Kanada und vielen Ländern in Mittel- und Südamerika sowie in Asien erhältlich, teilte das Unternehmen in einer Pressemitteilung mit.
"Die Korrektur von Presbyopie und Astigmatismus mit einer Linse zum Zeitpunkt der Kataraktoperation ist ein großer Vorteil für die Patienten und kann die Patientenzufriedenheit verbessern", so Stephen Lane, MD, Ärztlicher Direktor von Associated Eye Care, und zusätzlicher klinischer Professor an der University of Minnesota. Minneapolis, sagte in der Pressemitteilung.
"Die Einführung dieser fortschrittlichen Technologie-IOL bietet uns eine zusätzliche Behandlungsoption, um die Abhängigkeit von Brillen bei Patienten mit Astigmatismus zu verringern", fügte Dr. Lane hinzu.
Die multifokale torische IOL AcrySof IQ ReSTOR +3.0 D korrigiert Hornhautastigmatismus nur, wenn sie an der richtigen Position im Auge platziert ist, wie das Unternehmen in der Pressemitteilung feststellt. "Es besteht die Möglichkeit, dass die IOL falsch platziert ist oder sich innerhalb des Auges bewegt. Dies kann zu einer geringeren Verbesserung oder einer Verringerung des Sehvermögens führen, da Ihr Hornhautastigmatismus nicht vollständig korrigiert wurde oder visuelle Symptome verursachen kann", sagten sie.
Zu den mit der multifokalen torischen IOL AcrySof IQ ReSTOR +3.0 D verbundenen Nebenwirkungen zählen Sehstörungen wie Blendung, Ringe um Lichter und verschwommenes Sehen. Diese Nebenwirkungen können es schwieriger machen, während der Nacht zu sehen oder Aufgaben bei schlechten Lichtverhältnissen, wie nachts oder im Nebel, nach der Operation zu erledigen, als vor der Operation.
Die Sicherheit und Wirksamkeit der multifokalen torischen IOL AcrySof IQ ReSTOR +3.0 D wurde bei Patienten mit bestimmten Augenerkrankungen wie Glaukom oder diabetischer Retinopathie nicht nachgewiesen.
Alcon hat angekündigt, die AcrySof IQ ReSTOR + 3.0D Multifocal Toric IOL in den USA ab sofort fortlaufend zu vermarkten.
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