Netflix '"Fremde Dinge" Haben Das Bewusstsein Für Seltene Störungen Geschärft

2023 Autor: Agatha Gilson | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-08-03 16:49

(Reuters Health) - Beliebte Fernsehsendungen können dazu beitragen, das Bewusstsein und das öffentliche Interesse für seltene Krankheiten zu schärfen, wie die Netflix-Serie "Stranger Things" für eine wenig bekannte Knochenwachstumsstörung getan hat, wie eine Studie zeigt.

Die Forscher fanden heraus, dass mit dem Start jeder der ersten drei Staffeln der Show die Suche im Internet nach Informationen über cleidocraniale Dysplasie, eine angeborene Erkrankung, die zu fehlendem oder abnormalem Wachstum von Zähnen und Schlüsselbeinen führt, stark zugenommen hat.

Der Schauspieler Gaten Matarazzo III, der Dustin Henderson in der Serie spielt, wurde mit der Störung geboren, und die Macher der Serie gaben es auch seinem Charakter. Die erste Folge und die folgenden Shows zeigen Szenen, in denen Dustin seine Freunde über den Zustand aufklärt, wie das Studienteam in JAMA Otolaryngology-Head & Neck Surgery feststellt.

"Ich erinnere mich, dass die Show etwas über Dustins Störung sagte, und so googelte ich: 'Was ist cleidocraniale Dysplasie?'", Sagte Studienkoautor Austin L. Johnson, Medizinstudent an der Oklahoma State University in Tulsa, gegenüber Reuters Health.

Dies ließ Johnson sich fragen, wie viele andere diese Art von Suche durchgeführt haben könnten.

Um dies herauszufinden, analysierten er und seine Kollegen Daten von Google Trends und von Websites von Stiftungen, die mit Menschen mit cleidocranialer Dysplasie zusammenarbeiten.

Matarazzos Charakter spricht zum ersten Mal in Episode 1 der ersten Staffel 2016 über die Störung, als er sich gegen Schulmobber wehrt. Es ist ein wiederkehrendes Thema, mit Erwähnungen in der gesamten Serie, bemerkt Johnson.

Die Google Trends-Analyse ergab, dass das relative Suchinteresse für die Erkrankung in der Woche nach dem Debüt der ersten Staffel um 11, 2% und in der Woche nach dem Start der zweiten Staffel im Oktober 2017 um 12, 9% gestiegen ist.

Mit der Veröffentlichung der dritten und letzten Saison im Juli 2019 stieg das wöchentliche Suchinteresse für die Erkrankung um 94, 4%.

Daten von den Websites der Stiftungen für cleidocraniale Dysplasie zeigten nach der Veröffentlichung der Serie ein erhöhtes öffentliches Interesse, fanden jedoch nur eine Organisation - About Kids Health - quantifizierbare Daten.

Vor dem Debüt von "Stranger Things" meldete About Kids Health durchschnittlich 5 bis 80 Website-Seitenaufrufe pro Woche, mit kleinen Verkehrsstörungen nach der ersten und zweiten Staffel der Show. In der Woche nach der Veröffentlichung der dritten Staffel erreichte der Website-Verkehr zu Seiten im Zusammenhang mit cleidocranialer Dysplasie 10.000 Besuche.

"Die Menschen lernen wirklich aus dem, was sie in ihren Unterhaltungsprogrammen sehen", sagte Kate Langrall Folb, Direktorin des Hollywood, Health & Society am USC Annenberg Norman Lear Center in Los Angeles, einer kostenlosen Ressource zu Gesundheit, Sicherheit und Schutz für die Unterhaltung Industrie.

Die Studie zeigte, dass selbst eine Show, deren Ziel es war, die Öffentlichkeit nicht über Menschen mit Behinderungen aufzuklären, das Bewusstsein für eine seltene Krankheit verbessern konnte, sagte Folb in einem Telefoninterview.

Seltene Störungen betreffen weltweit etwa 400 Millionen Menschen, und Patienten haben aufgrund begrenzter Mittel, Reichweite und Arbeitskräfte Schwierigkeiten, sich für sich selbst einzusetzen, betont Johnsons Team.

Die Verbesserung des Bewusstseins für seltene Erkrankungen könnte dazu beitragen, die Forschungsfinanzierung zu verbessern, die Behandlungsmöglichkeiten zu erweitern und das Gefühl der Isolation oder Diskriminierung zu verringern, schreiben sie.

"Die Medien haben die einmalige Gelegenheit, als Katalysator zu dienen, um öffentliche Fehlwahrnehmungen zu korrigieren und genaue Darstellungen seltener Störungen zu fördern", schließen die Autoren.

Nachdem in der Show die cleidocraniale Dysplasie (CCD) hervorgehoben wurde, half der Schauspieler Matarazzo beim Aufbau einer Stiftung namens CCD Smiles, um Menschen mit dieser Störung zu unterstützen.

"Das wichtigste Ergebnis dieser Studie ist, dass Prominente nicht nur Auswirkungen auf diejenigen haben, die ihre Shows sehen, sondern auch auf diejenigen, die möglicherweise eine Störung teilen", sagte Johnson.

QUELLE: https://bit.ly/39Sho1Z JAMA Hals-Nasen-Ohren-Chirurgie, online 20. Februar 2020.